О компании

ЗАО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармакологическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.

Узнать больше

 

Семинары

Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением системы качества в соответствии с требованиями ГОСТ Р 52249-2009 (GMP и ISO 9000).

Сертификаты

Расписание семинаров

Наименование семинаров/месяцы Часы Цена тыс.р 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Анализ рисков по качеству. Управление изменениями. 16 21,5 23-24
Валидация аналитических методик: от теории к практике 16 22 18-19 21-22
Валидация компьютеризированных систем (Тимур Кабадаи, Heathside, Великобритания). 24 33 25-27 03-05
Валидация микробиологических методик 16 22 23-24
Валидация очистки 16 21,5 21-22 12-13
Валидация фармацевтического производства. 16 21,5 26-27 12-13
Выбор, оценка и аудит поставщиков сырья и материалов 16 20 17-18 20-21
ВЭЖХ 16 22 30-31 24-25
Досье серии: структура, обращение и оценка 16 20 09-10 10-11
Использование статистических методов анализа в системе менеджмента качества фармпроизводства 16 23,5 14-15 29-30
Квалификация и обслуживание системы водоподготовки для фармацевтического производства 16 20 3-4 9-10
Квалификация и обслуживание систем подготовки воздуха для "чистых" помещений 16 20 5-6 11-12
Контроль качества лекарственных средств. Определение следовых количеств. 16 22,5 11-12 29-30
Общие принципы GLP. Внедрение в практику. 16 21,5 28-29 12-13
Основные принципы GMP. Общие вопросы внедрения. 16 19,5 17-18
Организация работ инженерной cлужбы предприятия в соответствии с GMP. Квалификация инженерных систем, оборудования и помещений. 16 22,5 14-15 14-15
Организация работы фармсклада с учетом требований GMP, GDP, GSP 16 21,5 16-17 22-23
Повышение мастерства внутренних аудиторов(инспекторов) фармацевтической системы качества 16 20 24-25 1-2 19-20
Фармацевтическая логистика с учетом требований GMP,GDP,GSP. 16 21,5 15-16 26-27 13-14
Хроматографические методы анализа: теория и практика 16 22 7-8 6-7 5-6
"Чистые" помещения. Принципы работы, контроль. 16 21,5 21-22 22-23
 
123022, г. Москва, ул. Пресненский вал д.3, офис 82
Тел/факс: 8 926 367 93 51		 gmpconsultru@gmail.com
gmp@gmp-consult.ru